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Ipamorelin
Sécrétagogue de l’hormone de croissance (GHS) · lyophilisé · 10mg
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L’Ipamorelin est un pentapeptide synthétique issu de la recherche sur les sécrétagogues de l’hormone de croissance (GHS). La littérature publiée étudie notamment la sécrétion de GH, la sélectivité vis-à-vis des récepteurs et les propriétés pharmacocinétiques. Exclusivement à des fins de recherche.
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Profil de la substance
Peptide sélectif issu de la recherche sur les sécrétagogues de l’hormone de croissance
L’Ipamorelin est un pentapeptide synthétique de séquence Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Il a été développé comme sécrétagogue de l’hormone de croissance et étudié dans des modèles expérimentaux pour son activité sur l’axe de signalisation des récepteurs GHRP/GHS.
La littérature publiée étudie l’Ipamorelin notamment en ce qui concerne la libération de GH, la sélectivité vis-à-vis des récepteurs, la pharmacocinétique et les effets dans des modèles animaux précliniques. Les données pharmacologiques fondamentales proviennent majoritairement de modèles cellulaires, murins (rat) et porcins.
- Contenu
- 10mg
- Réf.
- PH-IPA-10
Domaines de recherche
Ce que la littérature étudie
La littérature disponible sur l’Ipamorelin est majoritairement préclinique et se concentre sur la sécrétion de GH, la sélectivité pharmacologique, la pharmacocinétique et des modèles tissulaires expérimentaux.
Sécrétion de GH & sélectivité
L’Ipamorelin a été caractérisé comme sécrétagogue sélectif de l’hormone de croissance dans des cellules hypophysaires ainsi que dans des modèles de rat et de porc.
Voir l’étudePharmacocinétique
Des études précliniques ont comparé la clairance, la distribution et l’excrétion de l’Ipamorelin à celles d’autres sécrétagogues peptidiques de la GH.
Voir l’étudeModèle de formation osseuse
Dans un modèle de rat adulte, l’Ipamorelin a été étudié en lien avec une diminution de la formation osseuse induite par les glucocorticoïdes.
Voir l’étudeLes principales données pharmacologiques sur l’Ipamorelin proviennent de modèles précliniques cellulaires et animaux. De tels résultats ne permettent aucune affirmation directe sur une utilisation, un dosage ou un effet chez l’humain.
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